به گزارش کارگروه فناوری اطلاعات سایبربان، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اعلام کرد که تمام مراکز آن هوش مصنوعی را به‌صورت داخلی مستقر خواهند کرد و ادغام کامل آن در ۳۰ ژوئن، پس از تکمیل یک طرح آزمایشی جدید هوش مصنوعی برای داوران علمی، انجام خواهد شد.
هنگامی که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)درخواستی برای تأیید احتمالی یک دارو دریافت می‌کند، شش تا ۱۰ ماه فرصت دارد تا تصمیم بگیرد.
این نهاد نظارتی اعلام کرد که ابزارهای هوش مصنوعی مولد به دانشمندان و متخصصان سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)اجازه می‌دهند زمان کمتری را صرف کارهای خسته‌کننده و تکراری کنند که اغلب روند بررسی را کند می‌کنند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد:
پیشرفت‌های آینده بر بهبود قابلیت استفاده، گسترش یکپارچه‌سازی اسناد و متناسب‌سازی خروجی‌ها با نیازهای خاص هر مرکز و درعین‌حال حفظ امنیت اطلاعات دقیق و انطباق با سیاست‌های سازمان غذا و دارو متمرکز خواهد بود.
این نهاد نظارتی دارویی در حال مذاکره با اُپن اِی آی (OpenAI)برای بحث در مورد استفاده از هوش مصنوعی است.
یک تیم از اُپن اِی آی در هفته‌های اخیر چندین بار با سازمان غذا و داروی ایالات متحده و دو نفر از کارمندان وزارت بهره‌وری دولت به ریاست ایلان ماسک دیدار کرده‌اند.
این نهاد به ارزیابی عملکرد، جمع‌آوری بازخورد کاربران و اصلاح ویژگی‌ها برای پشتیبانی از نیازهای در حال تحول کارکنان خود ادامه خواهد داد.
جزئیات و به‌روزرسانی‌های بیشتر در مورد استفاده از هوش مصنوعی در ماه ژوئن به‌صورت عمومی به اشتراک گذاشته خواهد شد.
